Тринадцять лікарень отримали понад 150 флаконів ліків Spinraza. Їх використовують під час терапії дітей зі спінальною м’язовою атрофією. Про це повідомили у МОЗ.
Ми не просто отримали дороговартісні ліки, яких ніколи раніше не було в Україні. Ми отримали найцінніше – можливість зберегти життя дітей, які страждають на рідкісні орфанні захворювання, – сказала заступниця міністра охорони здоров‘я Марія Карчевич.
Цю ін’єкцію називають найдорожчою у світі – один флакон коштує понад 100 тисяч доларів.
Діагноз СМА мають понад 200 українських дітей. Це – рідкісна генетична хвороба, яка характеризується м'язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.