"Заборонити реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "Вікс Актив Симптомакс", порошок для орального розчину зі смаком лимона по 10 саше у коробці серії 62868961А1, виробництва "Рафтон Лабораторіз Лімітед", Великобританія", – йдеться у повідомленні. Причиною такого кроку стало те, що зразки препарату цієї серії під час вивчення стабільності не відповідали вимогам специфікації за показниками "Парацетамол" (показник був заниженим) і "Фенілефрин HCl" (показник був заниженим). Водночас у відомстві враховували, що основною ознакою серії лікарського засобу є її однорідність. Отже, тепер після отримання вищезазначеного розпорядження усі аптеки мають невідкладно перевірити наявність всіх серій лікарського засобу та вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення та/або повернення постачальнику (виробнику).